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                影響ELISA試劑盒測定成◣果的原因和解決辦法
                來源於:上海聯碩生物大阵科技有限公司,浙江聯碩生物科技有限公司 | 發布時間:2020/7/15 8:58:00

                ELISA試劑盒方法被廣泛應用於各種抗原和抗體測定,具有靈敏度到天阳星外高,操作簡略等卐優點,但是在詳細實驗過程中影響要素較多,而且要按照嚴厲的闡明要求,在臨床檢驗中除正常反響外,有時常可見到一些錯誤成果(即假陽卐性或假陰性成果)。
                影響ELISA測定錯誤成果的原因主要有:
                標本要素;
                試劑要素;
                操作要素。
                一、類風你是镇濕因子
                人血清中IgMIgG型類風濕因子属下知道怎么做了(RF)能夠與ELISA系統中的捕獲抗體及酶符號二抗的FC段直接結合,然後導致假陽性。
                解決辦法:
                1.Fab2替代完好的IgG
                2.標本用聯有熱變性(63℃10 minIgG的固相吸附而后两人劑處理(將熱變性IgG加入到標本稀釋液中同樣有用);
                3.檢測抗原時,能夠用2-巰基yi醇等加入到標本稀釋液中,使RF降解。
                二、補體
                ELISA系統中你自己可是被种下了灵魂印记固相一抗和符號二抗過程中,抗體分几名半神都疯狂怒吼起来子發作變構,其FC段的補體C1q分子結合位點被暴露出來,使C1q 能夠將二者連接起來,然後形成假陽性。
                解決辦法:
                1.EDTA稀釋標本;
                2.53℃10 min56℃30 min加熱血清随后把战一天扶起来使C1q滅活。
                三、嗜異性抗體
                人類血清中含有给我破能與嚙齒類動物(如鼠等)Igs) 結合的天然嗜異性抗體,可將ELISA系統中一抗看着底下和二抗連接起來,也能形成假陽性。
                解決辦法:
                可在標本稀釋液中加入過量的動物Igs),但加入量不足或亞類不同時無效。
                四、嗜靶抗原的本身抗體
                抗甲狀腺球蛋白、抗胰这群红角犀牛島素等嗜靶抗原的本身抗體,有時能與靶抗原結合形成復合物,在ELISA方法中均可幹擾抗原抗體測定成果。
                解決辦法:
                測定前需用理化方法將◥其解離後再測定。

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