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                ELISA試劑盒樣本稀釋原則請牢記看著玄雨!
                來源於:上海被自己聯碩生物科技有限公司,浙江聯碩生物科技有限公司ぷ | 發布時間:2020/6/9 15:49:10

                標本的稀釋原則:
                    首先通過文獻檢索的】方式了解待測樣本的大致∩含量,確定適當的稀圖神之祖所煉制釋倍數。只有稀釋至標準曲@ 線的範圍內,檢測的結果才是準確的。稀釋的過程中,應做好◆詳細的記錄。zui後計算濃度時︻,稀釋了“N”倍,標本的濃度應再乘以“N”。

                    標準品的稀釋原則:2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋√至1ml,蓋好後靜置10分鐘以上,然後反復●顛倒/搓動以助溶解,其濃度為300 pg/ml,做系列倍▲比稀釋後,分別稀釋300 pg/ml,150 pg/ml,75 pg/ml,37.5 pg/ml,18.5 pg/ml,9 pg/ml,4.5 pg/ml,樣品稀釋液直接々作為標準濃度0 pg/ml,臨用前15分鐘覆滅內配制。

                     如配制150 pg/ml標準品:取0.5ml(不要少於0.5ml)300 pg/ml的上述標準品加入含0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類▓推。

                生物素標記抗體的稀釋原則:
                    臨用前以生物素標記抗體稀↘釋液稀釋,稀♂釋前根據預先計算好的每次實驗所需的〓總量配制(每孔100μl),實際配制時應多》配制0.1-0.2ml。如10μl生物素標支持記抗體加990μl生物素標記抗◢體稀釋液的比實力例配制,輕輕混勻,在使用∑前一小時內配制。

                辣↑根過氧化物酶標記親和素的稀釋原則:
                    臨用ζ前以辣根過氧化物酶標記親↙和素稀釋液稀釋,稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配朝那店小二笑著說道制(每孔100μl),實際配制時應多』配制0.1-0.2ml。如10μl辣根過氧化物酶標記親 藍玉柳和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制

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