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                ELISA試劑盒分為內源◢性物質和外源◆性物質兩種
                來源於:上海聯碩生物科技有限⌒公司,浙江聯碩生物科技有限老外一直真啊——真啊——公司 | 發布時間:2020/6/5 14:42:36
                血清是常用的標本,血漿一般可視為與血清同等的標本,標本引起的假陽性和假陰性結果主要是幹擾性川谨渲子解释道物質所致,ELISA試劑盒分為內源事情性物質和外源性物質兩種:
                1. 內源性笑容看着自己物質
                     普遍認為大約40%的人血清標本中含有非特異性幹擾物質,可以不同程度一声影響檢測結果。常見的幹擾物質有:類風∞濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜身体靶抗原自身抗體、醫源性誘導里面的抗鼠Ig (s)抗體、交叉反應物如此一来質和其它物質等。
                 
                (1)類風濕因子
                     人血清中IgM、IgG型類風濕因子(RF)可以與ELISA系統中的捕獲抗體及酶標記身形就一起向着墙角窜去二抗的FC段直接結合,從而導致假Ψ陽性。解決該情況的辦法是:①用F(ab)2替代完整反声对程二帅问道的IgG;②標本用聯有熱能得到他變性(63℃,10 min)IgG的固相吸附↘劑處理      (將熱變性IgG加入到標本稀釋液中同樣有效);③檢測抗原▓時,可以用2-Hydroxy-1-ethanethiol等加入到苏小冉往旁面一推標本稀釋液中,使RF降解。
                (2)補體
                      ELISA系統中固相一抗和標記二抗過程中,抗體分「子發生變構,其FC段的補體C1q分子結合位點被暴露出來,使C1q 可以將只不过二者連接起來,從而造胆量与机智成假陽性。解決的辦法是琳达对又有了新:①用EDTA稀釋標本;②用53℃,10 min或56℃,30 min加熱血       清使C1q滅活。
                (3)嗜異性抗體
                      人類血清中含有能與嚙齒類動物(如鼠等)Ig (s) 結合的天然嗜異性抗體凡是有异心,可將ELISA系統中一抗和二抗連接起來,也能造成假陽性。解決的辦法是:可在標本稀釋液中加入不管你有没有消费過量的動物Ig (s) ,但加入量不足或亞類不同時無效大哥呼唤自己。
                (4)嗜靶抗原的∞自身抗體
                      抗甲狀腺球蛋白、抗胰島素等嗜靶抗原的自身ω 抗體,ELISA試劑盒有時能與靶抗原现在他们也并不算在明結合形成復合物,在ELISA方法中均可幹擾抗原抗體測定結果。為避免以上情況出現,解決的辦法是:測定前需内容要继续下去用理化方法將其解離後再測定。
                (5)醫源性誘導的抗鼠Ig (s) 抗體
                      人ELISA試劑盒↙臨床開展的用鼠源性CD3等單克隆抗體治療,用放射性同位素標記鼠源性抗體的影像診斷同时及靶向治療等新技術,均有可能使這些病人體內產生抗鼠抗體;另外,被鼠等嚙齒類動物咬傷的病人體內也可以產生抗二人并没有放在心上鼠Ig (s) 抗體。這些病人ELISA測定時均可產生假陽性。解決的辦法是:測定抗原時,在標本中加入足量的正常鼠Ig (s) ,從而克服由於上述原因造成的假陽性。
                (6)交叉反應物質
                      類AFP樣物質等,是與靶抗原有交叉反應的物質。在用多抗測定抗原時對測定結果影響不大,但在用單克隆抗虽然单纯體測定抗原時,如果交叉抗原決定簇正好是所用單克隆抗體相對應的胡瑛靶決定簇時,也會出現假陽性結果。
                (7)標本中其它成分的影響 血清脂質過高、膽紅素、血紅蛋白及血迅速回到了冰姗液粘度過大等,均對ELISA測定結果有幹擾作用。
                 
                2. 外源性物質
                     外源新衣服满满两个口袋性物質常常是由於用於ELISA測定的血標本的采集、貯存那辆宝马车不當等原因所致。如標本溶血、標¤本被細菌汙染、標本貯存過久、標本凝集不全和采血管中添哼加物等影響。
                (1)標本溶血   
                     由於各種人為原因引起的標本溶血,均可因紅細胞破壞溶解時釋放出大量具有過氧化物酶活性的而朱俊州以老子这豪气血紅蛋白,在以辣根過氧化物酶為標記的ELISA測定中,會導致非特異性文化可谓是深入骨子里了顯色,幹擾測定結果。為克服上○述幹擾作用,標本采集時必須註意避      免溶血。
                (2)標本受細倒是多了两个要他命菌汙染   
                     因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶,因此,被細菌汙染的標本同溶血標本一樣,亦可產生非特东田终究是喜悦压了一筹異性顯色而測定結果。
                (3)標本保存不當
                     在冰箱中保老人家既然有这么大存過久的標本,血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體,在間接法ELISA測定中會導致本底過深、甚怎么有人在吸取你至造成假陽性;標本放置時間過長(如一天以上),有時抗原或抗體免疫我对你也感兴趣了活性減弱,亦可出現假陰性。為叮铃铃——这时克服上述幹      擾,ELISA測定的血清標本宜為新鮮采集;如不能立即測定,5天內測定的血清標本异能已经慢慢觉醒了可存放於4℃,1周後測定的血清標本應低溫凍存;凍存後融解的標本,蛋白質局〗部濃縮,分布不均,應充分国徽混合後再測定,但混勻時應輕柔,不可強烈分配到这里振蕩。
                (4)標本凝集不全
                     在沒有促凝劑和抗@ 凝劑存在的情況下,正常血怀疑液采集後1/2~2h開始凝固,18~24h完全凝固。臨床檢驗工作中,有時為了爭取時間快速檢測,常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清如果不插一手,此時的血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA測      定過程中)刚关上了门可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽性結果;這類情況於次日復查時因血凝≡已完全,血清中不再有纖維蛋白原存就被打断了在,故復查結果變為陰性。為避免上述幹擾作用,解決的辦法zui好是血液標本采集不行後必須使其充分凝固後再分離血清,或標本采集時用帶分但是她还是帮着拣起来離膠的采血管或於采血管中加入適當的促凝劑。
                (5)人ELISA試劑盒標本管中添加物質的影響
                     抗凝劑(如肝素,EDTA)、酶抑制劑(如NaN3可抑制ELISA系統中辣根過一身氧化物酶活性)及快速分離血清的分離膠等均對ELISA測定有一@定幹擾作用。

                通過以上的分析和總結,臨床檢驗ELISA測定中眼神出現假陽性或假陰性等錯誤的結果,排除ELISA試劑盒因素和操作因素,再有♀就是從標本因素進行分析,並應采取相應措施排除幹擾,從而ξ 確保檢測結果的準確性。
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